Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - topiramatum - comprimate filmate - 100 mg

Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - topiramatum - comprimate filmate - 200 mg

Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - topiramatum - comprimate filmate - 25 mg

Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - topiramatum - comprimate filmate - 50 mg

Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

worwag pharma gmbh&co.kg - comprimate filmate - 6,25 mg

Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

worwag pharma gmbh&co.kg - comprimate filmate - 25 mg

Moldavija - rumunjski - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplasum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 50 mg

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomidă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu poliartrită reumatoidă activă ca o "boala-modificarea medicamente antireumatice' (dmard). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantină clorhidrat - boala alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.