Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

momenta farmacÊutica ltda. - ginkgo biloba l. - vasodilatadores

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - ginkgo biloba l. - vasodilatadores

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas em diabetes - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.112 mg - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 22.556 mg - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.112 mg - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.112 mg - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.112 mg - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - refluxo gastroesofágico - inibidores da bomba de protões - tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.