Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

galenicum health, sl - sitagliptina - comprimido revestido por película - 50 mg - cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 56.69 mg - blood glucose lowering drugs, excl. insulinsa10bh - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitorsa10bh01 - sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

galenicum health, sl - sitagliptina - comprimido revestido por película - 50 mg - cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 56.69 mg - blood glucose lowering drugs, excl. insulinsa10bh - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitorsa10bh01 - sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aché laboratórios farmacêuticos s.a - ferrocarbonila, nitrato de tiamina, riboflavina, cloridrato de piridoxina, cianocobalamina, nicotinamida, Ácido fÓlico, pantotenato de cÁlcio - antianemicos a base de ferro - associacoes medicamentosas

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). iblias pode ser usado para todos os grupos de idade.

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems sigma pharma ltda - Ácido tranexÂmico - antifibrinoliticos

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

libbs farmacÊutica ltda - ramipril - anti-hipertensivos

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - aspartato de arginina, Ácido ascÓrbico - neurotonico

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - aspartato de arginina, Ácido ascÓrbico - neurotonico

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - células mononucleares de sangue periférico autólogo, incluindo um mínimo de 50 milhões de células autólogas cd54 + ativadas com fator de fosfatase do ácido prostático, fator de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos - neoplasias prostáticas - outros imunoestimulantes - provenge é indicado para o tratamento de câncer de próstata resistente ao castro assintomático ou minimamente sintomático (não visceral) em adultos do sexo masculino em que a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.