Apixaban Viatris [Apixaban Mylan] Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban viatris [apixaban mylan]

viatris limited - apiksabanas - plėvele dengta tabletė - 5 mg - apixaban

Apixaban TevaPharm Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban tevapharm

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - apixaban

Zevesin Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zevesin

zentiva k.s. - solifenacino sukcinatas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg; 10 mg - solifenacin

Rivaroxaban Teva Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivaroxaban teva

teva gmbh - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg - rivaroxaban

Quetiapine Accord Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

quetiapine accord

accord healthcare b.v. - kvetiapinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 50 mg; 300 mg; 200 mg; 400 mg - quetiapine

Apixaban Teva Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban teva

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - apixaban

Apixaban Teva Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban teva

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - apixaban

Strangvac Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

strangvac

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - arklinių šeimos gyvūnų imunologai - arkliai - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Edurant Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirino hidrochloridas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - edurant, kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso gydymas įveskite 1 (hiv‑1) infekcijos antiretrovirusiniais vaistais pacientams, treatment‑naïve 12 metų ir vyresniems, kurių viremija ≤ 100 000 hiv‑1 rnr kopijų/ml. kaip su kitais antiretrovirusinių vaistų, genotypic atsparumo bandymai turi vadovautis naudojimo edurant.

Cholestagel Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (mtl-c) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir mtl-c suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.