Delstrigo Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Milurit 150 mg tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

milurit 150 mg tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - allopurinols - tablete - 150 mg

Milurit 200 mg tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

milurit 200 mg tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - allopurinols - tablete - 200 mg

Kantik® Latvija - latvijski - Adama

kantik®

adama - emulsijas koncentrāts - fenpropidīns + prohlorazs + tebukonazols - fungicīdi

Poleposition®, Mirador® maisījums Latvija - latvijski - Adama

poleposition®, mirador® maisījums

adama - emulsijas koncentrāts/suspensijas koncentrāts - azoksistrobīns + protiokonazols - fungicīdi

Seedron® Latvija - latvijski - Adama

seedron®

adama - šķīstošs koncentrāts - fludioksonils + tebukonazols - citi produkti

Doxorubicin-Teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin-teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg

Doxorubicin-Teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin-teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 mg

Mometasone Actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

mometasone actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

actavis group ptc ehf., iceland - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Deferasirox Accord Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.