Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - diklofenaka nātrija sāls - zarnās šķīstošā tablete - 50 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - diklofenaka dietilamīna sāls - gels - 11,6 mg/g

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - diklofenaka nātrija sāls - ilgstošās darbības tablete - 100 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - diklofenaka nātrija sāls - gels - 1%

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - diklofenaka dietilamīna sāls - gels - 11,6 mg/g

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 16,2 mg/ml

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

linde sverige ab, sweden - slāpekļca oksiduls - medicīniskā gāze, sašķidrināta - 100%

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

aurobindo pharma (malta) limited, malta - paroksetīns - apvalkotās tabletes - 30 mg