Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - l'indacatérol, bromure de glycopyrronium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - adrenergics dans des combinaisons avec les anticholinergiques incl. triple combinaisons avec des corticostéroïdes - xoterna breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccins - twinrix pédiatrique est indiqué chez les nourrissons, les enfants et les adolescents non immunisés âgés d'un an à 15 ans inclusivement et présentant un risque d'infection à l'hépatite a et à l'hépatite b.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - l'indacatérol, bromure de glycopyrronium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - adrenergics dans des combinaisons avec les anticholinergiques incl. triple combinaisons avec des corticostéroïdes, des médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - ultibro breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bromure de glycopyrronium, de maléate d'indacatérol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - ulunar breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)..

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - le kétorolac, la phényléphrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - ophtalmologiques - omidria est indiqué chez l’adulte pour l’entretien de mydriase peropératoire, prévention du myosis peropératoire et réduction de la douleur oculaire aiguë postopératoire dans la chirurgie de remplacement de lentille intraoculaire.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - l'aliskirène, amlodipine - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - rasilamlo est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'aliskiren ou l'amlodipine utilisés seuls.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, tartrate de brimonidine - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire pour lesquels la monothérapie n'offre qu'une réduction de la pio insuffisante.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - le telmisartan et diurétiques - tolucombi association à dose fixe (80 mg telmisartan/25 mg d’hydrochlorothiazide) est indiquée chez l’adulte dont la pression artérielle n’est pas valablement maîtrisée sur tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou d'adultes préalablement stabilisés par le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de l'hépatite a (inactivé), de l'hépatite b antigène de surface - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - twinrix adulte est indiqué chez les adultes et les adolescents non immunisés âgés de 16 ans et plus qui présentent un risque d'infection à l'hépatite a et à l'hépatite b.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - irbésartan 300 mg; hydrochlorothiazide 25 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > irbésartan 300 mg > hydrochlorothiazide 25 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-ii - classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-ii, associations - code atc : c09da04irbesartan/hydrochlorothiazide arrow est une association de deux substances actives, l’irbésartan et l’hydrochlorothiazide.l’irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine-ii. l’angiotensine-ii est une substance formée par l’organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur constriction. il en résulte une élévation de la pression artérielle. l’irbésartan empêche la liaison de l’angiotensine-ii à ces récepteurs et provoque ainsi un effet relaxant au niveau des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.l’hydrochlorothiazide fait partie d’un groupe de médicaments (appelés diurétiques thiazidiques) qui favorisent l’élimination d’urine, diminuant de cette manière la pression artérielle.les deux principes actifs d’irbesartan/hydrochlorothiazide arrow permettent ensemble de diminuer la pression artérielle de manière plus importante que s’ils avaient été pris seuls.irbesartan/hydrochlorothiazide arrow est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle, lorsqu’un traitement par l’irbésartan seul ou l’hydrochlorothiazide seul ne contrôle pas de façon adéquate votre pression artérielle.