Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - thyroid neoplasms - antineoplastiske midler - behandling af voksne patienter med progressiv, inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk medullær thyroid carcinoma.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (hiv-1) -inficerede voksne, unge og børn 3 år og ældre. efavirenz ikke er blevet tilstrækkeligt undersøgt hos patienter med fremskreden hiv-sygdom, nemlig hos patienter med cd4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (pi)-holdige regimer. selv om krydsresistens over for efavirenz med proteasehæmmere (pis) er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af pi-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder efavirenz.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin / zidovudin teva er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af hiv-infektion (human immunodeficiency virus).

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - trizivir er indiceret til behandling af hiv-infektion hos mennesker (hiv-infektion) hos voksne. denne faste kombination erstatter de tre komponenter (abacavir, lamivudin og zidovudin) bruges hver for sig i lignende doser. det anbefales, at behandlingen startes med abacavir, lamivudin og zidovudin separat for de første seks til otte uger. valget af denne fast kombination bør ikke kun være baseret på potentielle overholdelse af kriterier, men først og fremmest på den forventede effekt og risiko, der er relateret til de tre nukleosidanaloger. demonstration til fordel for trizivir er primært baseret på resultaterne af undersøgelser, der udføres i behandling naive patienter eller moderat antiretroviral erfarne patienter med ikke-fremskreden sygdom. hos patienter med høj virusmængde (>100.000 kopier/ml) valg af terapi behov for særlig behandling. alt i alt virologisk undertrykkelse med denne triple nukleosid regime kunne være ringere end det, der opnås med andre multitherapies heriblandt en forstærket protease-hæmmere eller ikke-nukleosid reverse transcriptase hæmmere, derfor brugen af trizivir bør kun overvejes, under særlige omstændigheder (e. co-infektion med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport af hla-b*5701 allel bør være udført i enhver hiv-smittet patient, uanset race. screening anbefales også forud for genoptagelse af abacavir hos patienter med ukendt hla-b*5701 status, der tidligere har tolereret abacavir (se 'ledelse efter en afbrydelse af trizivir terapi'). abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære hla-b*5701 allel, medmindre ingen andre terapeutiske indstilling er tilgængelig i disse patienter, der er baseret på den behandling, historie og modstand test.

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 245 mg

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfumarat - filmovertrukne tabletter - 245 mg

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - darunavir - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - vitekta co administreres med en ritonavir-boostet protease hæmmer og med andre antiretrovirale stoffer, er indiceret til behandling af human immundefekt virus 1 (hiv-1) infektion hos voksne, der er smittet med hiv-1 uden kendte mutationer forbundet med modstand mod elvitegravir.

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 245 mg