Eprex 10.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 10.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 10.000 ie/ml

Eprex 40.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 40.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40.000 ie/ml

Eprex 4.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 4.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 4.000 ie/ml

PegIntron Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatitis c kronisk - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. der henvises til ribavirin og boceprevir produktresuméer (smpcs), når pegintron skal anvendes i kombination med disse lægemidler. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron i kombination med ribavirin (bitherapy) er indiceret til behandling af chc-infektion hos voksne patienter, der er tidligere ubehandlet, herunder patienter med klinisk stabilt hiv co-infektion, og hos voksne patienter, der har undladt tidligere behandling med interferon-alfa (pegyleret eller non-pegyleret) og ribavirin kombination terapi eller alfa-interferon-monoterapi. interferon monoterapi, herunder pegintron, er indikeret primært i tilfælde af intolerance eller kontraindikation for ribavirin. der henvises til ribavirin spc, når pegintron er at blive brugt i kombination med ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. når det besluttes ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning, der kan være uoprettelige hos nogle patienter. beslutningen om at behandle en sag-for-sag. der henvises til ribavirin produktresumeet for kapsler eller oral opløsning, når pegintron er at blive brugt i kombination med ribavirin.

Oxaliplatin "Ebewe" 5 mg/ml pulver til infusionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

oxaliplatin "ebewe" 5 mg/ml pulver til infusionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - oxaliplatin - pulver til infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Oxaliplatin "SUN" 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

oxaliplatin "sun" 5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries - oxaliplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml