Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - xermelo je indikován k léčbě karcinoid syndrom průjem v kombinaci s somatostatinu analogové (ssa) terapie dospělých pod nedostatečnou kontrolou ssa terapie.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovariální nádory - antineoplastická činidla - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě dospělých pacientek s platina-senzitivní relabujícím high-grade epiteliální vaječníků, vejcovodu, nebo primárně peritoneálním karcinomem, kteří jsou v odpovědi (úplné nebo částečné) na chemoterapii na bázi platiny.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - hydrochlorid doxorubicinu - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prsu a rakoviny vaječníků.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyseliny - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidla modifikující lipidy - nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - Žlučová a jaterní terapie - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 a 5.

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 22120 foslevodopa; 22119 foskarbidopa - infuzní roztok - 240mg/ml+12mg/ml - foslevodopa a inhibitor dekarboxylasy

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 15829 pimekrolimus - krém - 10mg/g - pimekrolimus

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 17854 fesoterodin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 4mg - fesoterodin