Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel winthrop v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. docetaxel winthrop v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. docetaxel winthrop monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. docetaxel winthrop v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. docetaxel winthrop v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel winthrop v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel winthrop v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormonálně refrakterním metastatickým karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomadocetaxel winthrop v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. hlavy a krku cancerdocetaxel winthrop v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Locametz Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Pluvicto Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - terapeutické radiofarmaky - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

ACICLOVIR AL 50MG/G Krém Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aciclovir al 50mg/g krém

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4127 aciklovir - krém - 50mg/g - aciklovir

ACYCLOSTAD 50MG/G Krém Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acyclostad 50mg/g krém

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4127 aciklovir - krém - 50mg/g - aciklovir

AMBROXOL AL 30MG Tableta Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambroxol al 30mg tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tableta - 30mg - ambroxol

AMBROXOL AL 7,5MG/ML Perorální kapky, roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambroxol al 7,5mg/ml perorální kapky, roztok

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - ambroxol

AMBROXOL AL RETARD 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ambroxol al retard 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - ambroxol

ATENOLOL AL 100MG Tableta Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atenolol al 100mg tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4442 atenolol - tableta - 100mg - atenolol

ATENOLOL AL 25MG Tableta Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atenolol al 25mg tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4442 atenolol - tableta - 25mg - atenolol