Spiriva Respimat 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

spiriva respimat 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium bromide monohydrate - inhalaationeste, liuos - 2.5 mikrog - tiotropiumbromidi

Elebrato Ellipta Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - elebrato ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (copd), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Trelegy Ellipta Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - trelegy ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (copd), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Kaletra Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lopinaviiri/ritonaviiri on mainittu yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden hoitoon immuunikatoviruksen (hiv-1) tartunnan aikuiset, nuoret ja yli 2-vuotiaita lapsia. valinta lopinaviiri/ritonaviiri proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - ritonavir, lopinavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri

Tybost Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

voriconazole fresenius kabi 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

fresenius kabi ab - voriconazole - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - vorikonatsoli

PULMICORT 50 mikrog/annos inhalaatioaerosoli Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pulmicort 50 mikrog/annos inhalaatioaerosoli

aktiebolaget draco - budesonidum - inhalaatioaerosoli - 50 mikrog/annos - budesonidi

PREFERID 0.025 % emulsiovoide Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

preferid 0.025 % emulsiovoide

tika läkemedel ab - budesonidum - emulsiovoide - 0.025 % - budesonidi