Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biopharm, ltd. - ivabradina - comprimido revestido por película - 7.5 mg - ivabradina, cloridrato 8.085 mg - ivabradine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biopharm, ltd. - ivabradina - comprimido revestido por película - 7.5 mg - ivabradina, cloridrato 8.085 mg - ivabradine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermina alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - drogas para tratamento de doenças ósseas - inductos é indicado para a fusão da espinha dorsal lombar de nível único como substituto do enxerto ósseo autógeno em adultos com doença do disco degenerativa que tiveram pelo menos 6 meses de tratamento não operatório para esta condição. inductos é indicado para o tratamento agudo da tíbia fraturas em adultos, como um complemento aos cuidados padrão usando o open redução de fratura e intramedular unreamed prego de fixação.

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - antineoplasicos citotoxicos

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - imunosupressor

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - brivaracetam - outros antiepilÉticos

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - brivaracetam - outros antiepilÉticos

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

avi biopharma international ltd - eteplirsen - distrofia muscular, duchenne - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - tratamento da distrofia muscular de duchenne.

Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - levetiracetam - anticonvulsivantes

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunossupressores - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.