Vancomycin Actavis 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin actavis 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1000 mg

Vancomycin Actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Rivastigmine Actavis Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - wodorowinian rywastygminy - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

Telmisartan Actavis Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - hypertensiontreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. choroby układu sercowo-naczyniowego preventionreduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy typu 2 z udokumentowanymi uszkodzenia narządów docelowych.

Venlafaxine Actavis 37,5 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 37,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 37,5 mg

Venlafaxine Actavis 150 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 150 mg

Venlafaxine Actavis 75 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 75 mg

Duloxetine Actavis 20 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duloxetine actavis 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde

actavis group ptc ehf. - duloxetini hydrochloridum - kapsułki dojelitowe, twarde - 20 mg

Duloxetine Actavis 40 mg Kapsułki dojelitowe, twarde Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duloxetine actavis 40 mg kapsułki dojelitowe, twarde

actavis group ptc ehf. - duloxetini hydrochloridum - kapsułki dojelitowe, twarde - 40 mg

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 cukrzycy u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.