Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - ivabradineoxalaat samenstelling overeenkomend met ; ivabradine - filmomhulde tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - ivabradine

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivabradinehydrochloride 5,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivabradinehydrochloride 8,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 7,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ivabradineoxalaat 5,961 mg - eq. ivabradine 5 mg - filmomhulde tablet - ivabradine

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ivabradineoxalaat 5,961 mg - eq. ivabradine 5 mg - filmomhulde tablet - ivabradine

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ivabradineoxalaat 8,941 mg - eq. ivabradine 7,5 mg - filmomhulde tablet - ivabradine

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ivabradineoxalaat 8,941 mg - eq. ivabradine 7,5 mg - filmomhulde tablet - ivabradine

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - cardiale therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. behandeling van chronische hart-failureivabradine is aangegeven in chronisch hartfalen nyha ii tot en met iv klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - hart therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met een normaal sinusritme en een hartslag ≥ 70 spm.. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandeling van chronisch hartfalen ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen nyha ii tot iv klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - ivabradinehydrochloride 5,39 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 5 mg/stuk ; metoprololtartraat 25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoprolol 19,5 - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - metoprolol and ivabradine