COVID-19 Vaccine Janssen Suspension injectable Švicarska - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

covid-19 vaccine janssen suspension injectable

janssen-cilag ag - ad26.cov2-s - suspension injectable - suspension: ad26.cov2-s 8,92 log10 infekt. einheiten, hydroxypropylbetadexum, acidum citricum monohydricum, 1-(4-tolyl)-ethanolum, acidum hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii hydroxidum, trinatrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile, pro dosi. - covid-19 vaccine janssen ist indiziert für die aktive immunisierung von personen im alter von 18 jahren und älter zur prävention der durch das sars-cov-2 verursachten covid-19-erkrankung - les vaccins

Paxlovid Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Comirnaty® 30 Mikrogramm/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion  für Personen ab 12  Jahren Švicarska - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® 30 mikrogramm/dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren

pfizer ag - tozinameranum - gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - les vaccins

Comirnaty® 10 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion Švicarska - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® 10 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion

pfizer ag - tozinameranum - konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - les vaccins

Spikevax 0.1 mg/ml Injektionsdispersion Švicarska - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax 0.1 mg/ml injektionsdispersion

moderna switzerland gmbh - elasomeranum - injektionsdispersion - dispersion zur injektion: elasomeranum 0.05 mg pro dosi, elasomeranum für kinder ab 6 monate bis 5 jahre 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, saccharum, aqua ad iniectabile, natrium 0.017 mg, pro dosi. - befristet zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei besonders gefährdeten kindern im alter von 6 monaten bis < 2 jahren indiziert.; regulär zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 2 jahren indiziert. - les vaccins

Nobilis ND + EDS émuls. inj. i.m./s.c. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nobilis nd + eds émuls. inj. i.m./s.c.

intervet international b.v. - virus de la maladie de newcastle, inactivé, souche clone 30 ; adénovirus du canard a, inactivé - emulsion injectable - newcastle disease virus / paramyxovirus + avian adenovirus + avian adenovirus

Spikevax Bivalent Original / Omicron Spikevax Bivalent Original / Omicron Švicarska - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax bivalent original / omicron spikevax bivalent original / omicron

moderna switzerland gmbh - imelasomeranum, elasomeranum - spikevax bivalent original / omicron - suspension: imelasomeranum 0.025 mg pro dosi, elasomeranum 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi. - spikevax bivalent original / omicron ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 18 jahren indiziert. - les vaccins

Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Švicarska - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins

Spikevax Bivalent Original / Omicron 10 mg/ml Seringue préremplie Švicarska - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax bivalent original / omicron 10 mg/ml seringue préremplie

moderna switzerland gmbh - imelasomeranum, elasomeranum - seringue préremplie - suspension: imelasomeranum 0.025 mg pro dosi, elasomeranum 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas trihydricus pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi. - spikevax bivalent original / omicron ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 18 jahren indiziert. - les vaccins