Estonija - estonski - Ravimiamet

medochemie limited - vorikonasool - infusioonilahuse pulber - 200mg 1tk

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonasool - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics süsteemseks kasutamiseks, triasooli derivaadid - voriconazole on laia spektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses kaks aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. voriconazole accord tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonasool - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. voriconazole tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct)saajad.

Estonija - estonski - Ravimiamet

teva pharma b.v. - vorikonasool - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 30tk; 200mg 20tk; 200mg 2tk; 200mg 28tk; 200mg 98tk; 200mg 50tk; 200mg 56tk; 200mg 14tk; 200mg 10tk

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonasool - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole, on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi kohta candidaemianon-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. vfend tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.

Estonija - estonski - Ravimiamet

medochemie limited - dekstrometorfaan - siirup - 1,5mg 1ml 200ml 1tk; 1,5mg 1ml 150ml 1tk

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaaria - antiproteesid - eurartesim on näidustatud tüsistusteta plasmodium falciparum-malaaria, täiskasvanutel, lastel ja imikutel vanuses 6 kuud ja vanemad ja kehakaaluga üle 5 kg. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutamise kohta malaariavastasele ained.

Estonija - estonski - Ravimiamet

teva b.v. - itrakonasool - kõvakapsel - 100mg 28tk; 100mg 15tk; 100mg 30tk; 100mg 4tk; 100mg 18tk

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - 400 ja 800 mgdarunavir krka, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus. darunavir krka 400 mg ja 800 mg tablette võib kasutada, et pakkuda sobiva annuse ja raviskeemi ravi hiv-1 nakkus, täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 40 kg kehakaalu kohta, kes on:retroviirusevastast ravi (art)-naiivne (vt lõik 4. kunsti-kogenud nr darunavir resistentsusega seotud mutatsioonid (drv-ram) ja kes on plasma hiv-1 rna < 100,000 koopiat/ml ja cd4+ rakkude arv ≥ 100 rakkude x 106/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5. 600 mg darunavir krka, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus. darunavir krka 600 mg tablette võib kasutada, et pakkuda sobiva annuse ja raviskeemi (vt lõik 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhendi kasutamine darunavir.