Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02 - immunoloogilised vahendid - lambad - lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 8 põhjustatud viraemia ennetamiseks.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoksükortoonpivalaat - kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks - koerad - kasutamiseks asendamine ravi mineralocorticoid puudusi, koeri, kellel on esmane hypoadrenocorticism (addison ' i tõve).

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). kovaltry'it saab kasutada kõigi vanuserühmade jaoks.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susotstokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksude episoodide ravi viii faktori antikehade poolt põhjustatud omandatud hemofiiliaga patsientidel. obizur'i on näidustatud täiskasvanutel.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - e. coli rekombinantne verotoksiin 2e - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - sead - põrsaste aktiivne immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse ennetamiseks ja ödeemhaiguse kliiniliste tunnuste vähendamiseks (põhjustatud verotoksiinist 2e, mida toodab e. coli) ja vähendada igapäevase kehakaalu kaotust viimistlusperioodi vältel verotoksiiniga 2e, mis tekitab e. coli kuni 164 päeva vanuste tapmiseni.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - ravi ja profülaktika verejooks varem ravitud patsientidest ≥ 12-aastastel hemofiilia (kaasasündinud faktor viii puudulikkus).

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - veritsuse ravi ja profülaktika 12-aastastel ja vanematel patsientidel koos hemofiiliaga a (kaasasündinud viii faktori defitsiit).

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd viiruse tüve, 009, live myxoma vectored rhd viiruse tüve mk1899 - immunoloogilised ravimid jaoks jäneslased - küülikud - aktiivse immuniseerimise küülikud alates 5. elunädalast aastast vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid müksomatoosi ja küülikute hemorraagiline haigus (rhd), mis on põhjustatud klassikalise rhd viirus (rhdv1) ja rhd virus tüüp 2 (rhdv2).

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.