Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavantsiin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - vibativ on näidustatud täiskasvanute raviks, sh kunstliku kopsuventilatsiooniga seotud pneumoonia, teada või metitsilliiniresistentsetel staphylococcus aureus (mrsa) põhjustatud nosokomiaalse kopsupõletikuga. vibativ tuleks kasutada ainult olukordi, kui on teada või kahtlustatakse, et muud alternatiivid ei sobi. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuksetaan - lümfoom, follikulaarne - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - zevalin on näidustatud täiskasvanutel. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud konsolideerimise ravi pärast remissiooni induktsioon-eelnevalt ravimata patsiendid, kellel on follikulaarne lümfoom. kasu zevalin pärast rituksimabi kombinatsioonis keemiaraviga ei ole tuvastatud. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel rituksimabi relapsedorrefractory cd20+ follikulaarne b-rakulise mitte-hodgkini lümfoom (nhl).

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - evicelit kasutatakse kirurgilise toetava ravi korral, kus standardse kirurgilise tehnika kasutamine on hemostaasi paranemiseks ebapiisav. evicel on ka märgitud, et õmblusmaterjalid toetust haemostasis aastal veresoonte kirurgia.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastilised ained - ravi rinna-ja munasarjavähk.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosupressandid - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Estonija - estonski - Ravimiamet

dopharma b.v. - albendasool - suukaudne lahus - 100mg 1ml 1000ml 1tk; 100mg 1ml 5000ml 1tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

swixx biopharma kft. - paratsetamool+ibuprofeen - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+150mg 16tk; 500mg+150mg 32tk; 500mg+150mg 10tk; 500mg+150mg 8tk; 500mg+150mg 20tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

dopharma b.v. - levamisool - suukaudne suspensioon - 100mg 1ml 5000ml 1tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

swixx biopharma kft. - paratsetamool+ibuprofeen - suukaudne suspensioon - 32mg+9,6mg 1ml 200ml 1tk; 32mg+9,6mg 1ml 100ml 1tk

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermiin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - narkootikumid luuhaiguste raviks - inductos on näidustatud ühe taseme nimmepiirkonna lülikehadevaheliseks fusion asemel ühel tasapinnal luutransplantaadiga degeneratiivsed ketas haigus täiskasvanutel, kes on olnud vähemalt 6 kuud, mitte operatiivne ravi see tingimus. inductos on näidustatud ravi akuutse sääreluu murrud täiskasvanutel, lisandina standard hooldusele, kasutades avatud luumurdude vähenemine ja intramedullary unreamed küünte fikseerimine.