CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Estonija - estonski - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1,5g 1tk

MEROPENEM VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Estonija - estonski - Ravimiamet

meropenem venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - meropeneem - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg 10tk

ALFACALCIDOL STRIDES PHARMA pehmekapsel Estonija - estonski - Ravimiamet

alfacalcidol strides pharma pehmekapsel

strides pharma (cyprus) limited - alfakaltsidool - pehmekapsel - 1mcg 30tk; 1mcg 50tk; 1mcg 100tk; 1mcg 90tk

ALFACALCIDOL STRIDES PHARMA pehmekapsel Estonija - estonski - Ravimiamet

alfacalcidol strides pharma pehmekapsel

strides pharma (cyprus) limited - alfakaltsidool - pehmekapsel - 0,25mcg 100tk; 0,25mcg 50tk; 0,25mcg 90tk

ALFACALCIDOL STRIDES PHARMA pehmekapsel Estonija - estonski - Ravimiamet

alfacalcidol strides pharma pehmekapsel

strides pharma (cyprus) limited - alfakaltsidool - pehmekapsel - 0,5mcg 30tk; 0,5mcg 100tk; 0,5mcg 50tk; 0,5mcg 90tk

SILDENAFIL G.L. PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Estonija - estonski - Ravimiamet

sildenafil g.l. pharma õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - sildenafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 300tk; 20mg 90tk

CEFTRIAXONE VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Estonija - estonski - Ravimiamet

ceftriaxone venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tseftriaksoon - süste-/infusioonilahuse pulber - 2g 10tk; 2g 1tk; 2g 5tk

CEFTRIAXONE VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Estonija - estonski - Ravimiamet

ceftriaxone venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tseftriaksoon - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 1tk; 1g 10tk

Leflunomide Teva Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade virvendusega täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.