Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - immunoglobulinum monovalentum equis echis carinatus/ocellatus - saimr echis antivenom - lösung: immunoglobulinum monovalentum equis echis carinatus/ocellatus gemäss fi, natrii chloridum, conserv.: metacresolum 0.35 % m/v, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antivenin - antivenine

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - immunoglobulinum monovalentum equis oxyuranus scutellatus - taipan antivenom - lösung: immunoglobulinum monovalentum equis oxyuranus scutellatus 12000 u.i., natrii chloridum, conserv.: phenolum 0.22 % m/v, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem. - antivenin - antivenine

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - immunoglobulinum monovalentum equis notechis scutatus - antivenom - lösung: immunoglobulinum monovalentum equis notechis scutatus 3000 u.i., natrii chloridum, conserv.: phenolum 0.22 % m/v, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem. - antivenin - antivenine

Njemačka - njemački - myHealthbox

basics gmbh - imatinib - filmtablette - 400mg - protein-tyrosinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von  kindern mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)-positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern mit ph+-cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+-cml in der blastenkrise.  erwachsenen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfrα-umlagerung. die w

Njemačka - njemački - myHealthbox

basics gmbh - imatinib - filmtablette - 100mg - protein-tyrosinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von  kindern mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)-positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern mit ph+-cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+-cml in der blastenkrise.  erwachsenen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfrα-umlagerung. die w

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

virbac sa - enrofloxacin -

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

virbac sa - enrofloxacin -

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polymyxinum b, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b nihil. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - injizierbare suspension et lyophilisat

Švicarska - njemački - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - injizierbare suspension et lyophilisat - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène) 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe