Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - amlodipin besilat; candesartan cilexetil; hydrochlorothiazid -

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - amlodipin besilat; candesartan cilexetil; hydrochlorothiazid -

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinglulisin - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von erwachsenen, jugendlichen und kindern ab sechs jahren mit diabetes mellitus, bei denen eine behandlung mit insulin erforderlich ist.

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

arndt-apotheke ursula büscher - benzocain, eucalyptusöl, pfefferminzöl, tyrothricin, acriflaviniumchlorid - pastille - benzocain 2.25mg; eucalyptusöl 2.3mg; pfefferminzöl 0.5mg; tyrothricin 1.mg; acriflaviniumchlorid 0.06mg

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nycomed deutschland gmbh (8051959) - basisches bismutgallat; titandioxid; lidocainhydrochlorid 1 h<2>o; bufexamac - zäpfchen - teil 1 - zäpfchen; basisches bismutgallat (00350) 100 milligramm; titandioxid (00785) 100 milligramm; lidocainhydrochlorid 1 h<2>o (01693) 10 milligramm; bufexamac (11559) 250 milligramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nycomed deutschland gmbh (8051959) - basisches bismutgallat; titandioxid; lidocainhydrochlorid 1 h<2>o; bufexamac - salbe - teil 1 - salbe; basisches bismutgallat (00350) 50 milligramm; titandioxid (00785) 50 milligramm; lidocainhydrochlorid 1 h<2>o (01693) 5 milligramm; bufexamac (11559) 50 milligramm

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel kabi in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. docetaxel kabi in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. docetaxel kabi-monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. docetaxel kabi in kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasierendem brustkrebs, deren tumoren zeigen eine überexpression von her2 und wer bisher noch nicht mit chemotherapie für die metastasierte erkrankung. docetaxel kabi in kombination mit capecitabin angezeigt zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. non-small-cell lung cancerdocetaxel kabi ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel kabi in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi in kombination mit androgen-deprivation therapie (adt), mit oder ohne prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasiertem hormon-sensitiven prostatakrebs. magen-adenocarcinomadocetaxel kabi in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur behandlung von patienten mit metastasiertem magen-adenokarzinom, einschließlich adenokarzinom des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der chemotherapie für die metastasierte erkrankung. kopf-und hals-cancerdocetaxel kabi in kombination mit cisplatin und 5-fluorouracil angezeigt zur induktion der behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem plattenepithelkarzinom im kopf-und halsbereich.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1v) 2009-virus verursacht. focetria sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibiotika zur systemischen anwendung - dogs; cats - dogsfor der behandlung von haut-und weichteil-infektionen wie pyodermien, wunden und abszessen assoziiert mit staphylococcus pseudintermedius, β-hämolytische streptokokken, escherichia coli und / oder pasteurella multocida. zur behandlung von harnwegsinfektionen im zusammenhang mit escherichia coli und / oder proteus spp. als begleitbehandlung zur mechanischen oder chirurgischen parodontaltherapie bei schweren infektionen der gingiva und des parodontalgewebes mit porphyromonas spp. und prevotella spp. catsfor der behandlung von haut-und weichteil-abszessen und wunden im zusammenhang mit pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hämolytische streptokokken und / oder staphylococcus pseudintermedius. zur behandlung von infektionen der harnwege mit escherichia coli.