Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - brimonidin, brinzolamid - kapi za oči, suspenzija - 10 mg/1 ml+ 2 mg/1 ml - 1 ml kapi za oči, suspenzije sadrži: 10 mg brinzolamida 2 mg brimonidin tartarata (što odgovara 1,3 mg brimonidina)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - mokro makularna degeneracija - ophthalmologicals - beovu prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenaka - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologicals - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza - imunosupresivi - gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - валсартан - film tableta - 40 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 40 mg valsartan

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - валсартан - film tableta - 80 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 80 mg valsartan

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo "alkaloid" d.o.o. podgorica - valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid - film tableta - 320mg + 10mg + 25mg

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo "alkaloid" d.o.o. podgorica - valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid - film tableta - 160mg + 10mg + 12.5mg

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo "alkaloid" d.o.o. podgorica - valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid - film tableta - 160mg + 5mg + 12.5mg