Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih bolesnika. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom u liječenju odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno recidiva-malih stanica raka pluća (nsclc) ima histologiju adenokarcinoma tumor nakon prve linije kemoterapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (ph+ kml cp) ili ph+ kml usp stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, ph+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (kml) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;ph+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije kml pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran ph+ kml u kroničnu fazu (ph+ kml-cp) ili ph+ kml-cp s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - adrenergics u kombinaciji s антихолинергическими on. trostruki kombinacija sa kortikosteroidima, lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - ultibro breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы pertusisa antigeni: коклюшный анатоксин, vlaknast гемагглютинина, пертактин, фимбрии vrste 2 i 3, površinski antigen virusa hepatitisa b se proizvodi u stanicama kvasca, dječje paralize (инактивированная): tip 1 (mahoney), tip 2 (ω-1), tip 3 (saukett), proizvedenih u kulturi перевиваемых stanica vero/ гемофильная infekcija tipa b polisaharida (polyribosylribitol fosfat), конъюгированное s менингококковым proteinima. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - cjepiva - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenja u dojenčadi i male djece u dobi od 6 tjedana, protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje vaxelisa treba biti u skladu s službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bromid glycopyrronium, maleat indacaterol - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - ulunar breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija održavanja za ublažavanje simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib hidroklorid - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - alecensa kao monoterapija je indicirana za prvu liniju liječenja odraslih pacijenata s anaplastičnim limfomom kinazom (alk) - pozitivnim ne-malim stanicama raka pluća (nsclc). alecensa u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s alk‑pozitivan НМРЛ, prethodno liječenih crizotinib.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indakaterol maleat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - onbrez breezhaler je indiciran za liječenje bronhodilatatora kod opstrukcije protoka zraka kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologne mononuklearne stanice periferne krvi, uključujući najmanje 50 milijuna autolognih cd54 + stanica koje su aktivirane s fosfatazom prostate kiseline granulocitno-makrofagskog faktora koji stimulira kolonije - prostatske neoplazme - ostali imunostimulanti - provenge je indiciran za liječenje asimptomatski ili minimalno simptomatsko metastatski (sobe-visceralni) kastrirati otporna karcinoma prostate u odraslih muškaraca u kojih kemoterapija nije još klinički indiciran.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (chc) u odraslih. Ребетол drugačije u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa c (ХГС) za pedijatrijski pacijenti (djeca od 3 godine i starije i mlade) ne ranije uspjeli i bez jetre декомпенсация.