Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farco-pharma gmbh, köln array - 4681 oxybutynin-hydrochlorid - intravezikální roztok - 1mg/ml - oxybutynin

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciklesonid - dýchací systém, jiná léčiva pro obstrukční onemocnění dýchacích cest, těkavé látky - koně - pro zmírnění klinických příznaků závažné koní astma (dříve známý jako rekurentní obstrukce dýchacích cest – (rao), letní pastviny spojené rekurentní obstrukce dýchacích cest – (spa-rao)).

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

csl behring gmbh, marburg array - 16778 lidskÝ inhibitor c1-esterasy - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 500iu - inhibitor, zÍskanÝ z plazmy

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 100iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 25iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

instituto grifols, s.a., barcelona array - 3531 lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii; 17457 lidskÝ von willebrandŮv faktor - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50iu/ml - koagulaČnÍ faktor viii a von willebrandŮv faktor v kombinaci

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg, iserlohn array - 4681 oxybutynin-hydrochlorid - intravezikální roztok - 1mg/ml - oxybutynin

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grünenthal gmbh, aachen array - 18247 tapentadol-hydrochlorid - perorální roztok - 20mg/ml - tapentadol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grünenthal gmbh, aachen array - 18247 tapentadol-hydrochlorid - perorální roztok - 4mg/ml - tapentadol