Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a.   - budesonide, salmeterol - astma - treatment of asthma.

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 160 mikrog / 4,5 mikrog/annos - formoteroli ja budesonidi

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 320 mikrog / 9 mikrog /annos - formoteroli ja budesonidi

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva pharma b.v. - budesonidum - sumutinsuspensio - 0.125 mg/ml - beklometasoni

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - budesonidum,formoteroli fumaras dihydricus - inhalaatiojauhe - 80 mikrog / 4.5 mikrog / inhalaatio - formoteroli ja budesonidi

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - incivo, yhdessä peginterferoni alfan ja ribaviriinin kanssa on tarkoitettu hoitoon genotyyppi-1 krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat, joilla on kompensoitunut maksasairaus (mukaan lukien maksakirroosi):jotka ovat aiemmin hoitamattomilla, jotka on aiemmin hoidettu interferoni alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) yksinään tai yhdistelmänä ribaviriinin kanssa, myös relapsers, osittainen hoitovaste ja null vaste.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastiset aineet - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum,lopinavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - darunavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 75 mg - darunaviiri