Kuba - španjolski - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

cristália productos químicos farmacéuticos ltda. - lamotrigina - comprimido - 100 mg

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - tocilizumab - tocilizumab 200 mg/10 ml - enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. artritis reumatoide (ar) (formulaciones i.v. y s.c.) actemra está indicado en combinación con metotrexato para: el tratamiento de la artritis reumatoide grave, activa y progresiva en pacientes adultos no tratados previamente con metotrexato. tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (ar) activa de grado entre moderado y grave en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral (tnf). tocilizumab puede utilizarse solo o en combinación con metotrexato (mtx) u otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fame). se ha demostrado que el tocilizumab inhibe la progresión del daño articular determinado mediante radiografías y mejora la función física. artritis de células gigantes (acg) (solamente formulación s.c.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis de células gigantes (acg) en pacientes adultos. enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) (únicamente formulación i.v.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus de 2019 (covid-19) en adultos hospitalizados que estén recibiendo corticoesteroides sistémicos y necesiten oxigenoterapia o ventilación mecánica. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación. artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) (formulaciones i.v. y s.c.) el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular (aijp) activa en pacientes de 2 o más años de edad. puede administrarse solo o en combinación con mtx. artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) formulación intravenosa el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica (aijs) activa en pacientes de 2 o más años de edad. formulación subcutánea el tocilizumab está indicado para el tratamiento de la aijs activa en pacientes de 1 o más años. el tocilizumab i.v. y s.c. puede administrarse solo o en combinación con mtx.

Kuba - španjolski - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro especializado de diagnóstico y terapia. centro de investigaciones médicos quirúrgicas (cedt-cimeq). departamento de producción de radiofármacos. - [18f] fludesoxiglucosa - solución para inyección iv. - 185 ± 18.5 mbq

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - el óxido nítrico - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - otros productos del sistema respiratorio - inomax, en conjunción con apoyo ventilatorio y con otras sustancias activas, está indicado:para el tratamiento de los recién nacidos ≥34 semanas de gestación con insuficiencia respiratoria hipóxica asociada con la clínica o la evidencia ecocardiográfica de hipertensión pulmonar, con el fin de mejorar la oxigenación y reducir la necesidad de oxigenación por membrana extracorpórea;como parte del tratamiento de la peri - y post-operatorio de la hipertensión pulmonar en adultos y recién nacidos, bebés y niños pequeños, niños y adolescentes, en edades de 0 a 17 años junto a una cirugía de corazón, en fin selectivamente disminución de la presión arterial pulmonar y mejorar la derecha de la función ventricular y la oxigenación.

Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

nutrimed corp., s.a. - isoflurano - liquido para inhalacion - 1 mg / ml

Kuba - španjolski - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

cristália productos químicos farmacéuticos ltda. - sevoflurano - solución para inhalación - 100 %

Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

meyer productos terapeuticos, s.a. - acido alendronico - tableta - 70 mg

Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

meyer productos terapeuticos, s.a. - acido ibandronico - tabletas recubiertas - 150 mg

Venezuela - španjolski - Instituto Nacional de Higiene

meyer productos terapeuticos, s.a. - acido alendronico - tableta - 70 mg (a1)

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerasa alfa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vpriv está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (ert) en pacientes con enfermedad de gaucher tipo 1.