Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oroflocina 500 mg tabletki powlekane
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - levofloxacinum - tabletki powlekane - 500 mg
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
meropenem hospira 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
pfizer europe ma eeig - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 500 mg
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
meropenem hospira 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
pfizer europe ma eeig - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1 g
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
cubicin
merck sharp & dohme b.v. - daptomycyna - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - cubicin jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń. pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z skomplikowanym skóry i tkanek miękkich zakażenia (cssti). dorosłych pacjentów z prawej burty infekcyjne zapalenie wsierdzia (rie) z powodu gronkowca złocistego. zaleca się, aby decyzja o zastosowaniu даптомицин należy wziąć pod uwagę antybakteryjna wrażliwości organizmu i musi być oparta na porady ekspertów . pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z aureus posocznica (sab). u dorosłych, używać w bakteriemii muszą być związane z rie lub z cssti, podczas gdy w pediatrycznych pacjentów, do wykorzystania w bakteriemii muszą być związane z cssti. Даптомицин jest aktywne tylko w stosunku do bakterii gram-dodatnich . przy infekcjach mieszanych, gdzie gram-ujemnych i/lub niektórych rodzajów bakterii beztlenowych podejrzewają, cubicin muszą być wprowadzone w połączeniu z odpowiednimi antybakteryjny środek(a). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
invanz
merck sharp & dohme b.v. - ertapenem sodu - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - treatmenttreatment z następujących zakażeń podczas spowodowane przez bakterie wiadomo lub z dużym prawdopodobieństwem będzie podatny na ertapenem i podczas leczenia pozajelitowego wymagane:zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących;zapaleniem płuc;ostre choroby ginekologiczne;stopy cukrzycowej, zakażenia skóry i tkanek miękkich. preventioninvanz jest wskazany u dorosłych w profilaktyce zakażeń chirurgicznych po planowej colorectal operaci. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
zavicefta
pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
meropenem genoptim 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
synoptis pharma sp. z o.o. - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 500 mg
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
meropenem genoptim 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
synoptis pharma sp. z o.o. - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1000 mg
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aciclovir accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - aciclovirum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 25 mg/ml
