Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loperamidehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; loperamide - tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; croscarmellose natrium (e 468) ; fruitsmaakstof s-117772 givaudan ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tenshi kaizen b.v. - loperamidehydrochloride 2 mg - eq. loperamide 1,85 mg - lyophilisaat voor oraal gebruik - 2 mg - loperamidehydrochloride 2 mg - loperamide

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - immunologicals voor paardachtigen - paarden - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loperamidehydrochloride 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; loperamide 1,85 mg/stuk - lyofilisaat voor oraal gebruik - aspartaam (e 951) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pepermunt smaakstof 76175-51 givaudan ; polysorbaat 80 (e 433) ; pullulan (e 1204), aspartaam (e 951) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pepermunt smaakstof 76175-51 givaudan ; polysorbaat 80 (e 433) ; pullulan (e 1204), aspartaam (e 951) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pepermunt smaakstof 76175-51 givaudan ; polysorbaat 80 (e 433) ; pullulan (e1204)

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loperamidehydrochloride 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; loperamide 1,85 mg/stuk - lyofilisaat voor oraal gebruik - aspartaam (e 951) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pepermunt smaakstof 76175-51 givaudan ; polysorbaat 80 (e 433) ; pullulan (e 1204), aspartaam (e 951) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pepermunt smaakstof 76175-51 givaudan ; polysorbaat 80 (e 433) ; pullulan (e 1204), aspartaam (e 951) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pepermunt smaakstof 76175-51 givaudan ; polysorbaat 80 (e 433) ; pullulan (e1204)

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loperamidehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; loperamide - drank - citroenzuur 1-water (e 330) ; ethanol 96 % 73 µg/ml ; frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; ponceau 4r (e 124) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; rode bessensmaakstof ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loperamidehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; loperamide - drank - citroenzuur 1-water (e 330) ; ethanol 73 µg/ml ; frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; ponceau 4r (e 124) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; rode bessensmaakstof ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; triethylcitraat (e 1505) ; water, gezuiverd

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loperamidehydrochloride 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; loperamide 1,9 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; patentblauw v (e 131) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt ; zonnegeel fcf (e 110), gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumhydroxide (e 524) ; patentblauw v (e131) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt ; zonnegeel fcf (e 110)

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib succinaat - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - kisqali is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwen met hormoon-receptor (hr)‑positief, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerd borstkanker, in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant als eerste endocriene-gebaseerde therapie of bij vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. in de pre‑ of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon‑releasing hormoon (lhrh) - agonisten.

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - loperamidehydrochloride 2 mg - orodispergeerbare tablet - 2 mg - loperamidehydrochloride 2 mg - loperamide