Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van zeven dagen tot minder dan zes maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);st-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine-k-antagonisten en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotische middelen - preventie secundaire preventie van atherothrombotic gebeurtenissen clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen bij atriumfibrilleren:- bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotische middelen - duoplavin is geïndiceerd voor de secundaire preventie van atherotrombotische voorvallen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa) gebruiken. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelwaterstofsulfaat 97,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; titaandioxide (e 171), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; mannitol (d-) (e 421) ; titaandioxide (e 171)

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelwaterstofsulfaat 97,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelwaterstofsulfaat 391,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 300 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clopidogrelwaterstofsulfaat 97,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clopidogrel 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - clopidogrelwaterstofsulfaat - eq. clopidogrel 75 mg - filmomhulde tablet - clopidogrel

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - clopidogrelwaterstofsulfaat - eq. clopidogrel 75 mg - filmomhulde tablet - clopidogrel

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - clopidogrelwaterstofsulfaat - eq. clopidogrel 75 mg - filmomhulde tablet - clopidogrel