Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazolas - mycoses - antimycotics sisteminiam vartojimui - posaconazole ahcl žodžiu pakaba yra nurodyta naudoti apdorojant šiuos grybelinės infekcijos suaugusiems:invazinės aspergillosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b arba itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;fusariosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b, arba pacientams, kurie netoleruoja amphotericin b;chromoblastomycosis ir mycetoma pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja itraconazole;coccidioidomycosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b, itraconazole ar fluconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų. burnos ertmės ir ryklės kandidozė: kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurie serga sunkia liga ar yra imuninės sistemos sutrikimų, į kuriuos atsako į aktualius terapija, tikimasi, bus prastas. atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. posaconazole ahcl žodžiu pakaba taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams:pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (ppp) arba mielodisplazinio sindromai (vni) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamektinas - endektokidai - cats; dogs - gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis sukelia ctenocephalides spp. vieną mėnesį po vienos administracijos. tai atsiranda dėl produkto adulticidinių, larvicidinių ir ovicidinių savybių. produktas yra ovicidinis 3 savaites po vartojimo. mažinant blusų gyventojų, mėnesio nėščioms ir žindančioms gyvūnų, taip pat pagalbos ir prevencijos blusų invazijos vados iki septynių savaičių amžiaus. produktas gali būti naudojamas kaip gydymo strategijos blusų dermatitas, alergija ir per savo ovicidal ir larvicidal veiksmai gali padėti kontroliuoti esamų aplinkos blusų invazijos teritorijos, kuriose gyvūnas turi prieigą. dirofilaria immitis sukeltos širdies kirmėlių ligos profilaktika kas mėnesį. produktas gali būti saugiai skiriamas gyvūnų, užsikrėtusių suaugusiųjų heartworms, tačiau rekomenduojama, pagal geros veterinarijos praktikos, kad visi gyvūnai 6 mėnesių amžiaus arba daugiau, gyvenantys šalyse, kur egzistuoja vektorius turėtų būti tiriami dėl esamos suaugusiųjų heartworm infekcijų prieš pradedant vaistų su produkto. taip pat rekomenduojama, kad šunys turėtų būti tikrinamas reguliariai suaugusiųjų heartworm infekcijų, kaip neatsiejama heartworm prevencijos strategiją, net ir tada, kai gaminys buvo skiriamas mėnesio. Šis produktas nėra veiksmingas prieš suaugusiųjų d. nemitis. ausų erkių (otodectes cynotis) gydymas. katės:gydymo kramtymas utėlių antplūdis (felicola subrostratus)gydymas, suaugusiųjų apvaliųjų kirmėlių (toxocara cat)gydymas, suaugusiųjų žarnyno ankilostomus (ancylostoma tubaeforme). Šunys:gydymo kramtymas utėlių antplūdis (trichodectes canis)gydymo sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei)gydymas, suaugusiųjų žarnyno apvaliųjų kirmėlių (toxocara canis).

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bochemie a.s., lidicka 326, 735 95 bohumin (Čekija). - vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 20% , veiklioji - medienos konservantai

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bochemie a.s., lidicka 326, 735 95 bohumin (Čekija). - boro rūgštis; boro rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 10043-35-3, eb nr.: 233-139-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: boro rūgštis, koncentracija: 18% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 10043-35-3, eb nr.: 233-139-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: boro rūgštis, koncentracija: 18% , veiklioji - medienos konservantai

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bochemie a.s., lidicka 326, 735 95 bohumin (Čekija). - boro rūgštis; boro rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 10043-35-3, eb nr.: 233-139-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: boro rūgštis, koncentracija: 18% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 10043-35-3, eb nr.: 233-139-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: boro rūgštis, koncentracija: 18% , veiklioji - medienos konservantai

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bochemie a. s., lidicka 326, 73581 bohumynas, Čekija. - vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 20% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 20% , veiklioji - medienos konservantai

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroksabanas - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitromboziniai vaistai - venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 haemodynamically nestabili pe pacientų). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 ir 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sharda cropchem españa s.l. edificio atalayas business center, carril condomina nº3 planta 12, 30006 murcia, ispanija. - vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1); vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 12069-69-1, eb nr.: 235-113-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario(ii) karbonatas – vario(ii) hidroksidas (1:1), koncentracija: 10% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia “rp būve”, krustpils iela 54e, rīga, lv-1057 (latvija). - benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 10% , veiklioji - medienos konservantai

Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.