Lamictal 50 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

lamictal 50 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 50 mg

Lamictal 5 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

lamictal 5 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 5 mg

Augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Lamictal 200 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

lamictal 200 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 200 mg

Lamictal 25 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

lamictal 25 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 25 mg

Lamictal 100 mg košļājamās/disperģējamās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

lamictal 100 mg košļājamās/disperģējamās tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - lamotrigīns - košļājamā/disperģējamā tablete - 100 mg

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Zinnat 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg

Zinnat 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

zinnat 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline d.o.o., croatia - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.