Acomplia Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Xeplion Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidone palmitato - schizofrenia - psicolettici - xeplion è indicato per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con paliperidone o risperidone. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Synjardy Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - synjardy è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati sulla loro dose massima tollerata di metformina da sola;in pazienti non adeguatamente controllati con metformina in combinazione con altri abbassamento dei livelli di glucosio medicinali, tra cui l'insulina;in pazienti già trattati con la combinazione di empagliflozin e metformina in compresse separate.

Zimulti Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Sancuso Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, , la serotonina (5ht3) antagonisti - prevenzione della nausea e del vomito in pazienti sottoposti a chemioterapia moderatamente o altamente emetogena, con o senza cisplatino, per un massimo di cinque giorni consecutivi. sancuso può essere utilizzato in pazienti che ricevono il loro primo regime di chemioterapia o in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia.

Pramipexole Accord Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipexolo dicloridrato monoidrato - parkinson disease; restless legs syndrome - farmaci anti-parkinson - pramipexolo accord è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni).

Mepact Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - immunostimolanti, - mepact è indicato in bambini, adolescenti e giovani adulti per il trattamento di prima scelta resecabile osteosarcoma non metastatico dopo resezione chirurgica in modo macroscopico completa. È usato in combinazione con la chemioterapia post-agente multi-agente. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti di età compresa tra due e 30 anni alla diagnosi iniziale.

Mirapexin Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - paliperidone palmitato - schizofrenia - psicolettici - trevicta, un'iniezione trimestrale, è indicata per il trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti che sono clinicamente stabili su 1 prodotto a base di paliperidone palmitato iniettabile.

Sifrol Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).