Italija - talijanski - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 5mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Italija - talijanski - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 10mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Italija - talijanski - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 20mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Italija - talijanski - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 30 mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Italija - talijanski - myHealthbox

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 40 mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - phenylephrini hydrochloridum - collirio - phenylephrini hydrochloridum 50 mg, dinatrii edetas, benzalkonii chloridum 0.05 mg, aqua ad iniectabilia ad solutionem pro 1 ml. - mydriatikum - synthetika

Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live panleucopenia felina virus / parvovirus + live felina, rinotracheite virus + live calicivirus felino + inattivato virus della leucemia felina - gatti - per immunizzazione attiva dei gatti a partire da otto settimane contro: calicivirosi felina per ridurre i segni clinici. rinotracheite virale felina per ridurre i segni clinici e l'escrezione virale. panleucopenia felina per prevenire leucopenia e ridurre i segni clinici. leucemia felina per prevenire viremia persistente e segni clinici della malattia correlata. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione primaria per i componenti della panleucopenia e della leucemia e 4 settimane dopo la vaccinazione primaria per i componenti del virus calicivirus e della rinotracheite. durata dell'immunità: un anno dopo la vaccinazione primaria per tutti i componenti.

Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - dexpanthenolum, poli(alcole vinylicus) - collirio - dexpanthenolum 30 mg, poly(alcohol vinylicus) 14 mg, dikalii phosphas anhydricus et kalii dihydrogenophosphas corresp. phosphas 4.31 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, aqua ad iniectabilia ad solutionem pro 1 ml. - leggera irritazione degli occhi / umidificazione degli occhi - synthetika