FACTEUR VII LFB 500 UI/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

facteur vii lfb 500 ui/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur vii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur vii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hematopoietiques(facteur vii de coagulation,b02bd05)

IMOGAM RAGE 150 UI/mL, solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imogam rage 150 ui/ml, solution injectable

sanofi pasteur - immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - solution - supérieur ou égal à 150 ui - pour 1 ml > immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - immunoglobulines et sérum - classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines et sérum - code atc : j06bb05.qu’est-ce que imogam rage ?imogam rage contient une immunoglobuline humaine rabique. il s’agit d’un anticorps qui peut neutraliser le virus de la rage.dans quels cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit ou a prescrit à votre enfant ce médicament pour prévenir l’infection par le virus de la rage car vous ou votre enfant avez été griffé, mordu ou blessé par un animal soupçonné d’être enragé (par exemple lorsqu’il y a une plaie contaminée par la salive de l’animal).selon les recommandations nationales et/ou de l’organisation mondiale de la santé (oms), l’immunoglobuline humaine rabique doit toujours être utilisée en association avec un vaccin contre la rage (également appelé vaccin rabique).l’unique exception s’applique à des patients : déjà vaccinés avec un vaccin contre la rage produit selon une méthode de culture cellulaire pouvant présenter des documents attestant que cette vaccination a été effectuée dans l’année ou qu’un rappel a été effectué dans les 5 années précédentes.l'administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical dans un centre anti-rabique spécialisé.

INNOBRANDUO, poudre et solvant pour solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

innobranduo, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain - poudre - 1100 ui - n°1 composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain : 1100 ui solvant pour poudre n°1 composition > pas de substance active. : poudre n°2 composition pour 5 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant pour poudre n°2 composition > pas de substance active. : - antihemorragiques facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association

MOPRAL 40 mg, poudre pour solution pour perfusion Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mopral 40 mg, poudre pour solution pour perfusion

astrazeneca - oméprazole - poudre - 40,0 mg - composition pour un lyophilisat > oméprazole : 40,0 mg . sous forme de : oméprazole sodique 42,6 mg - inhibiteurs de la pompe à protons.

RECOMBINATE 1000 U.I, poudre et solvant pour solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

recombinate 1000 u.i, poudre et solvant pour solution injectable

baxter sas - octocog alfa - poudre - 1000 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > octocog alfa : 1000 ui solvant composition > pas de substance active. : - groupe antihémorragique facteur vill de coagulation.

RECOMBINATE 250 U.I, poudre et solvant pour solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

recombinate 250 u.i, poudre et solvant pour solution injectable

baxter sas - octocog alfa - poudre - 250 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > octocog alfa : 250 ui solvant composition > pas de substance active. : - groupe antihémorragique facteur vill de coagulation.

VACCIN BCG AJVaccines, poudre et solvant pour suspension injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin bcg ajvaccines, poudre et solvant pour suspension injectable

aj vaccines a/s - bcg (bacilles de calmette-guérin) - poudre - 2-8 x 10^5 ufc - pour une dose de 0,1 ml > bcg (bacilles de calmette-guérin), mycobactérium bovis, souche danoise 1331, vivante atténuée 2-8 x 10^5 ufc solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07an01vaccin bcg ajvaccines contient des bacilles du type mycobacterium bovis et est utilisé pour protéger contre la tuberculose.

BETAFACT 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betafact 50 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur ix de coagulation humain 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 50 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

BERIPLAST Combi-set, poudres et solvants pour colle Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beriplast combi-set, poudres et solvants pour colle

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

RECOMBINATE 500 U.I, poudre et solvant pour solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

recombinate 500 u.i, poudre et solvant pour solution injectable

baxter sas - octocog alfa - poudre - 500 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > octocog alfa : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - groupe antihémorragique facteur vill de coagulation.