Cholib Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - le fénofibrate, la simvastatine - dyslipidémies - agents de modification des lipides - cholib est indiqué comme traitement adjuvant au régime et chez les patients adultes haut risque cardiovasculaire avec dyslipidémie mixte pour réduire les triglycérides et augmenter les niveaux de hdl c lorsque les niveaux de ldl c sont valablement maîtrisés avec la dose correspondante de simvastatin monothérapie.

CoAprovel Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - l'irbésartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide seul.

Duavive Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - oestrogènes conjugués, bazedoxifene - post-ménopause - conjugated estrogens et bazedoxifene - duavive est indiqué pour:le traitement des symptômes de carence en œstrogènes chez les femmes ménopausées ayant subi une hystérectomie (avec au moins 12 mois depuis les dernières règles) pour qui un traitement par progestatif, contenant la thérapie n'est pas approprié. l'expérience du traitement des femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

DuoTrav Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - le travoprost, le timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire insuffisamment sensibles aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues de la prostaglandine.

Eviplera Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) sans mutations connues associé à la résistance que la non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti), ténofovir ou emtricitabine, et avec un virus charge ≤ arn du vih-1 100 000 copies/ml. comme pour les autres médicaments antirétroviraux, les tests de résistance génotypique et / ou les données historiques de résistance doivent guider l'utilisation d'eviplera..

Fluenz Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - réassorti virus de la grippe (vivant atténué) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 souche analogue à a/victoria/361/2011 (h3n2) comme la souche b/massachusetts/2/2012 comme souche - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 24 mois à moins de 18 ans. l'utilisation de fluenz devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Fortacin Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - la lidocaïne, la prilocaïne - dysfonction sexuelle, physiologique - anesthésiques - traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

Harvoni Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

harvoni

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité (voir la section 4. 4 et 5.

Infanrix Penta Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta est indiqué pour la vaccination primaire et de rappel des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b et la poliomyélite.

Certifect Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides - chiens - traitement et prévention des infestations chez les chiens par les tiques (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum et amblyomma maculatum) et les puces (ctenocephalides felis et ctenocephalides canis). traitement des infestations par les poux mâcheurs (trichodectes canis). prévention de la contamination des puces environnementales en inhibant le développement de tous les stades immatures des puces. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces. Élimination des puces et des tiques dans les 24 heures. un traitement prévient d'autres infestations pendant cinq semaines par les tiques et jusqu'à cinq semaines par les puces. le traitement indirectement réduit le risque de transmission de maladies transmises par les tiques (piroplasmose canine, ehrlichiose monocytique humaine, anaplasmose granulocytaire et borréliose) à partir de tiques infectées pendant quatre semaines.