AZOTE NF Gaz Kanada - francuski - Health Canada

azote nf gaz

linde canada inc. - azote - gaz - 99% - azote 99% - other miscellaneous therapeutic agents

Protoxyde d'Azote Medicinal Sol 100 % v/v gas médic. (liquifié) bouteille Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

protoxyde d'azote medicinal sol 100 % v/v gas médic. (liquifié) bouteille

sol s.p.a. - protoxyde d'azote 100 % v/v - gaz médicinal liquéfié - 100% v/v - protoxyde d'azote - nitrous oxide

TECENTRIQ Solution Kanada - francuski - Health Canada

tecentriq solution

hoffmann-la roche limited - atÉzolizumab - solution - 1200mg - atÉzolizumab 1200mg - antineoplastic agents

TECENTRIQ Solution Kanada - francuski - Health Canada

tecentriq solution

hoffmann-la roche limited - atÉzolizumab - solution - 840mg - atÉzolizumab 840mg - antineoplastic agents

ALERTEC Comprimé Kanada - francuski - Health Canada

alertec comprimé

teva canada limited - modafinil - comprimé - 100mg - modafinil 100mg - wakefulness-promoting agents

MENINGITEC Suspension Kanada - francuski - Health Canada

meningitec suspension

nuron biotech b.v. - oligosaccharide du méningocoque de groupe c; protéine crm-197 de corynébactérium diphtheriae - suspension - 10mcg; 15mcg - oligosaccharide du méningocoque de groupe c 10mcg; protéine crm-197 de corynébactérium diphtheriae 15mcg - vaccines

Tecentriq Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

tecentriq

roche registration gmbh - atezolizumab - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique nsclc après une chimiothérapie antérieure. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique nsclc après une chimiothérapie antérieure. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prohance 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

bracco imaging france - gadotéridol 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution injectable > gadotéridol 279,3 mg - produit de contraste - produit de contraste pour imagerie par résonance magnétique (irm) – code atc : v08ca04.ce médicament est un produit de contraste pour imagerie, contenant du gadotéridol. il vous a été prescrit en vue d'un examen par irm.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prohance 0,5 mmol/ml, solution injectable

bracco imaging france - gadotéridol 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution injectable > gadotéridol 279,3 mg - produit de contraste - ce médicament est un produit de contraste pour imagerie contenant du gadoteridol. il vous a été prescrit en vue d'un examen par irm.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

physiotens 0,4 mg, comprimé pelliculé

viatris medical - moxonidine 0 - comprimé - 0,4 mg - pour un comprimé > moxonidine 0,4 mg - antihypertenseur d'action centrale - classe pharmacothérapeutique antihypertenseur d'action centrale - code atc : c02ac05.physiotens 0,4 mg, comprimé pelliculé contient une substance active qui s’appelle moxonidine. ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelé « antihypertenseurs ».physiotens 0,4 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement de la pression artérielle élevée (hypertension). il agit en entraînant la relaxation et l’élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui favorise la diminution de votre pression artérielle.