Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - insuliinglargiin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - mipomersennaatrium - hüperkolesteroleemia - kardiovaskulaarsüsteem - ravi, kolesterooli ja hypercholesterolaemia,.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - cholestagel'i koos 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitor (statiin) on näidustatud hüperkolesteroleemiaga pakkuda madala-tihedus-lipoproteiin-kolesterooli (ldl-c) sisaldust lisaaine vähenemine primaarse hüperkolesteroleemiaga täiskasvanud patsientidel, kes ei ole adekvaatselt raviga rasvasisaldust. cholestagel nagu monotherapy on näidustatud adjunctive ravi dieedile vähendada kõrgenenud üldkolesterooli ja ldl-c täiskasvanud patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia, kellele statin loetakse sobimatuks või ei ole hästi talutav. cholestagel võib kasutada ka koos ezetimibe, koos või ilma statin, täiskasvanud patsientide esmane hypercholesterolaemia, sealhulgas patsientidel, kellel on perekondlik hypercholesterolaemia (vt lõik 5.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktiviit, allergiline - oftalmoloogilised vahendid - hooajalise allergilise konjunktiviidi sümptomaatiline ravi.

Estonija - estonski - Ravimiamet

first pharma oÜ - sotalool - tablett - 80mg 50tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

hexal ag - sotalool - tablett - 80mg 20tk; 80mg 50tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

fatro s.p.a. - kloprostenool - süstelahus - 0,075mg 1ml 2ml 60tk; 0,075mg 1ml 20ml 1tk; 0,075mg 1ml 100ml 1tk; 0,075mg 1ml 2ml 15tk

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - effentora on näidustatud läbimurdevalu (btp) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. btp on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - raudtsitraadi koordineerimiskompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - ravimid hüperkaleemia ja hüperfosfateemia raviks - fexeric on näidustatud hüperfosfateemia kontrolliks täiskasvanud patsientidel kroonilise neeruhaigusega (knh).

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tüüpi a-alfa-toksoid - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivseks immuniseerimiseks, et tagada nende järglaskonnale passiivne immuniseerimine nekrootilise enteriidi vastu, munemisperioodil. clostridium-perfringens-tüüpi a-indutseeritud nekrootilise enteriini põhjustatud kahjustuste suremuse ja suremuse vähenemine. efektiivsust näitas tibude väljakutse ligikaudu kolm nädalat pärast haudemist. algusega passiivne ülekanne immuniteedi: 6 nädalat pärast lõpetamist vaktsineerimise kord. immuunsuse passiivse ülekande kestus: 51 nädal pärast vaktsineerimisprotseduuri lõppu.