DUOPLAVIN 75 mg/1 tableta+ 100 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duoplavin 75 mg/1 tableta+ 100 mg/1 tableta film tableta

sanofi d.o.o. - acetilsalicilna kiselina, klopidogrel - film tableta - 75 mg/1 tableta+ 100 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 75 mg klopidogrela (u obliku klopidogrelhidrogensulfata) 100 mg acetilsalicilne kiseline

CORDARONE 150 mg/3 mL koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cordarone 150 mg/3 ml koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju

amicus pharma d.o.o. - амиодарон - koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju - 150 mg/3 ml - 3 ml koncentrata za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 150 mg amiodaronhidrohlorid

DEPAKINE CHRONO 300 (▼) 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

depakine chrono 300 (▼) 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 87 mg/1 tableta+ 199.8 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 87,00 mg valproinske kiseline i 199,80 mg natrijumvalproata

DEPAKINE CHRONO 500 (▼) 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

depakine chrono 500 (▼) 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

amicus pharma d.o.o. - natrijumvalproat, valproinska kiselina - tableta sa produženim oslobađanjem - 145 mg/1 tableta+ 333 mg/1 tableta - 1 film tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 145 mg valproinske kiseline i 333 mg natrijumvalproata

Renvela Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamer karbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - renvela je indicirana za kontrolu hiperfosfatemije kod odraslih osoba koje primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu. renvela također je prikazano za kontrolu hyperphosphataemia u odraslih bolesnika s kroničnom bolešću bubrega bez dijalizu s fosfora u serumu ≥ 1. 78 mmol/l. renvela treba koristiti u okviru nekoliko terapijskih pristupa koji se mogu uključiti dodataka kalcija, 1,25-дигидрокси vitamin d3 ili jedan od njegovih analoga za praćenje razvoja bolesti bubrega канальцах .

Sevelamer Sandoz 800 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sevelamer sandoz 800 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - sevelamerkarbonat - filmom obložena tableta - 800 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 800 mg sevelamerkarbonata