ReFacto AF Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). refacto af nisu pogodne za korištenje kod odraslih i djece svih dobnih skupina, uključujući i novorođenčad. refacto af ne sadrži pozadinu-Виллебранда faktor, i, stoga, nije navedeno kada bolest pozadina Виллебранда .

Rybrevant Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Cabometyx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Palynziq Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma - palynziq indiciran za liječenje bolesnika s fenilketonurija (pku) u dobi od 16 godina i stariji, koji imaju neprimjeren kontrolu fenilalanin u krvi (nivo fenilalanin u krvi više od 600 мкмоль/l), bez obzira na do upravljanja dostupne mogućnosti liječenja .

Kuvan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - Сапроптерин дигидрохлорид - phenylketonurias - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - slika je indicirana za liječenje hiperfenilalaninemije (hpa) u odraslih i pedijatrijskih bolesnika svih dobnih skupina s fenilketonurijom (pku) za koje je pokazano da reagiraju na takav tretman. Кувинский je također indiciran za liječenje hyperphenylalaninaemia (hpa) u odraslih i pedijatrijski pacijenti svih uzrasta s tetrahydrobiopterin (СҺ4) nedostatak, koji su pokazali da će odgovoriti na takav tretman.

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinone - tyrosinemias - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - liječenje odraslih i pedijatrijskih (u bilo kojoj dobnoj skupini) bolesnika s potvrđenom dijagnozom nasljedne tirozinemije tip 1 (ht1) u kombinaciji s prehrambenim ograničenjem tirozina i fenilalanina.