Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - kandidijaza - antimikotika za sustavnu uporabu - liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 mjeseca do < 18 godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohidrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolisaharidoza ii - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - elaprase je indiciran za dugotrajno liječenje bolesnika sa hunter sindrom (mukopolisaharidozom ii, gpp ii). heterozigotne ženke nisu proučavane u kliničkim ispitivanjima.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - Деферипрон - beta-thalassemia; iron overload - svi ostali terapeutski proizvodi - ferriprox monoterapija je indicirana za liječenje preopterećenosti željeza u bolesnika s talasemičnom glavom kada je trenutna terapija kemoterapijom kontraindicirana ili neadekvatna. ferriprox u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom (uglavnom srčane preopterećenje) opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatske neoplazme - endokrinska terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohidrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - имидаклоприд, моксидектин - antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti - dogs; cats; ferrets - dogsfor psi koji pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija:prevencija i liječenje invazija buha (ctenocephalides feliz),liječenje ugriza uši (trichodectes velikog psa),liječenje ушного grinje infestacije (otodectes cynotis), саркоптозе (uzrokovane sarcoptes bolesti opcije. velikog psa), demodectic šuge (uzrokovane демодекс канис),prevenciju srčanog crva bolesti (l3 i l4 larve srčani crvi),liječenje kruži микрофилярии (srčane crve),za liječenje kožnih dirofilariosis (stadija zrelih дирофилярий repens)prevenciju kožnih dirofilariosis (Л3 ličinke дирофилярий repens),smanjenje kruži микрофилярии (srčane repens),prevencija angiostrongylosis (Л4 ličinke i nezreli odrasli angiostrongylus vasorum),liječenje angiostrongylus vasorum i crenosoma vulpis,prevencija spirocercosis (spirocerca лупи),liječenje eucoleus (suen. capillaria) boehmi (odrasli),liječenje oka crva thelazia callipaeda (odrasli),za liječenje infekcija probavnog trakta hookworms (Л4 larve, nezreli odrasli i odrasli Тохосага canis, ancylostoma сатпит i uncinaria stenocephala, imago toxascaris leonina i trichuris vulpis). proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (fad). catsfor mačke pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija:prevencija i liječenje invazija buha (ctenocephalides feliz),liječenje ушного grinje infestacije (otodectes cynotis),liječenje notoedric mangan (notoedres cati u),liječenje lungworm eucoleus aerophilus (suen. capillaria aerophila) (za odrasle),prevenciji bolesti lungworm (Л3/Л4 larve aelurostrongylus abstrusus),liječenje lungworm aelurostrongylus abstrusus (odrasli),liječenje oka crva thelazia callipaeda (odrasli),za prevenciju srčanog crva bolesti (l3 i l4 larve srčani crvi),za liječenje infekcija probavnog trakta hookworms (Л4 larve, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati i infestacije ancylostoma tubaeforme). proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (fad). ferretsfor prekapati, pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija:prevencija i liječenje invazija buha (ctenocephalides feliz),prevenciju srčanog crva bolesti (l3 i l4 ličinke srčani crvi).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.