Ritonavir Mylan Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv 1 sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn 2 ára og eldri).

Adtralza Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

adtralza

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitis, atópísk - aðrar húðsjúkdómar - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Nefoxef Filmuhúðuð tafla 180 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nefoxef filmuhúðuð tafla 180 mg

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

Nefoxef Filmuhúðuð tafla 120 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nefoxef filmuhúðuð tafla 120 mg

viatris limited - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Nyvepria Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Sotyktu Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.