MEAXIN 100MG Dispergovatelná tableta Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

meaxin 100mg dispergovatelná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 16298 imatinib-mesilÁt - dispergovatelná tableta - 100mg - imatinib

MEAXIN 400MG Dispergovatelná tableta Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

meaxin 400mg dispergovatelná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 16298 imatinib-mesilÁt - dispergovatelná tableta - 400mg - imatinib

IMATINIB GLENMARK 100MG Potahovaná tableta Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib glenmark 100mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16298 imatinib-mesilÁt - potahovaná tableta - 100mg - imatinib

IMATINIB GLENMARK 400MG Potahovaná tableta Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib glenmark 400mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16298 imatinib-mesilÁt - potahovaná tableta - 400mg - imatinib

Hepcludex Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirotika pro systémové použití - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Dynastat Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - sodná sůl parekoxibu - bolest, pooperační - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - pro krátkodobou léčbu pooperační bolesti u dospělých.

Ibrance Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - ibrance je indikován pro léčbu hormonálních receptorů (hr) pozitivní, lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2) negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu:v kombinaci s inhibitorem aromatázy;v kombinaci s fulvestrantu u žen, kteří obdrželi předchozí endokrinní terapie. v pre - a perimenopauzálních žen, endokrinní terapie by měla být kombinována s luteinizační hormon uvolňující hormon (lhrh) agonista.

Daurismo Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Zimbus Breezhaler Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.