Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isotretinoin belupo 10mg měkká tobolka
belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
isotretinoin belupo 20mg měkká tobolka
belupo, s.r.o., bratislava array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
mycophenolat mofetil sandoz 250mg tvrdá tobolka
sandoz gmbh, kundl array - 14629 mofetil-mykofenolÁt - tvrdá tobolka - 250mg - kyselina mykofenolovÁ
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
simvastatin ratiopharm 10mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 10mg - simvastatin
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
simvastatin ratiopharm 20mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 20mg - simvastatin
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
simvastatin ratiopharm 40mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 40mg - simvastatin
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fibrovein 10mg/ml injekční roztok
std pharmaceutical (ireland) limited, dublin array - 1347 natrium-tetradecyl-sulfÁt - injekční roztok - 10mg/ml - natrium-tetradecyl-sulfÁt
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fibrovein 30mg/ml injekční roztok
std pharmaceutical (ireland) limited, dublin array - 1347 natrium-tetradecyl-sulfÁt - injekční roztok - 30mg/ml - natrium-tetradecyl-sulfÁt
Europska Unija -
češki -
EMA (European Medicines Agency)
kesimpta
novartis ireland ltd - ofatumumab - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.
Europska Unija -
češki -
EMA (European Medicines Agency)
briumvi
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresiva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.