Europska Unija -
češki -
EMA (European Medicines Agency)
palforzia
aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.
Europska Unija -
češki -
EMA (European Medicines Agency)
olanzapine glenmark europe
glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
desloratadine glenmark 5mg tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15575 desloratadin - tableta - 5mg - desloratadin
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fyremadel 0,25mg/0,5ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 22574 ganirelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg/0,5ml - ganirelix
Europska Unija -
češki -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
soprobec 100mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/dÁv - beklometason
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
soprobec 200mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha ČeskÁ republika - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 200mcg/dÁv - beklometason
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
soprobec 250mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg/dÁv - beklometason
Češka Republika -
češki -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
soprobec 50mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg/dÁv - beklometason
Europska Unija -
češki -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.