Metex 12.5 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

metex 12.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 12.5 mg

Metex 15 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

metex 15 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 15 mg

Metex 17.5 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

metex 17.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 17.5 mg

Metex 20 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

metex 20 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 20 mg

Metex 22.5 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

metex 22.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 22.5 mg

Metex 25 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

metex 25 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 25 mg

Metex 30 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

metex 30 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 30 mg

Pacligen 6 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pacligen 6 mg/ ml

sandoz - københavn - paklitaksel - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 6 mg/ ml

Advate Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). advate inneholder ikke von willebrand faktor i farmakologisk effektive mengder, og er derfor ikke indisert i genet for von willebrand disease.

Lojuxta Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.