Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrilacija pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Clopidogrel BMS Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:- bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. - bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Zolgensma Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - mišična atrofija, hrbtenica - druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema - zolgensma je primerna za zdravljenje:pri bolnikih z 5q hrbtenice mišična atrofija (sma) z dvo-allelic mutacije v smn1 gena in klinično diagnozo sma tipa 1, orpatients z 5q sma z dvo-allelic mutacije v smn1 gena in do 3 kopije gena smn2.

Octagam 100 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octagam 100 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Octagam 100 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octagam 100 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Octagam 100 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octagam 100 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Vankomicin Mylan Pharma 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin mylan pharma 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

mylan s.a.s. - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin

Vankomicin Mylan Pharma 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin mylan pharma 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

mylan s.a.s. - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 500 mg / 1 viala - vankomicin

Rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje

octapharma (ip) sprl - imunoglobulin anti-d, humani - raztopina za injiciranje - imunoglobulin anti-d, humani 625 i.e. / 1 ml - humani imunoglobulin anti-d (rh)

Rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje

octapharma (ip) sprl - imunoglobulin anti-d, humani - raztopina za injiciranje - imunoglobulin anti-d, humani 625 i.e. / 1 ml - humani imunoglobulin anti-d (rh)