Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma gmbh - fentanilo citrato - comprimido bucal - 600 microgramos - fentanilo citrato 600 microgramos - fentanilo

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma gmbh - fentanilo citrato - comprimido bucal - 800 microgramos - fentanilo citrato 800 microgramos - fentanilo

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arkopharma laboratorios s.a. - hypericum perforatum exto seco - cÁpsula dura - 175 mg - hypericum perforatum exto seco 175 mg - otros antidepresivos

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - lopinavir, ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,fumarato de estearilo y sodio - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - lopinavir/ritonavir

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma, s.l. - nevirapina - excipientes: croscarmelosa sodica,carboximetilalmidon sodico,almidon pregelatinizado - antivirales de acciÓn directa - inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa - nevirapina

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirina - infecciones por vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinación con un inhibidor de la proteasa impulsado y medicamentos antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-tipo 1 (vih-1) en experiencia de tratamiento antirretroviral de pacientes adultos y en pacientes pediátricos con experiencia el tratamiento antirretroviral de seis años de edad. esta indicación se basa en la semana 48 análisis de dos de la fase iii de los ensayos en altamente pretratados pacientes donde intelence se ha investigado en combinación con un optimizado de fondo régimen (obr), que incluyó darunavir/ritonavir. la indicación en pacientes en edad pediátrica se basa en 48 semanas de análisis de un solo brazo, la fase ii de prueba en antirretroviral-tratamiento-experimentados pacientes pediátricos.