Replagal Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidáza alfa - fabryho choroba - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - replagal je indikovaný pre dlhodobú enzým-substitučnú liečbu u pacientov s potvrdenou diagnózou fabryho choroby (deficit α-galaktozidázy a).

Ocaliva Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic kyseliny - cirhóza pečene, žlčové - liečba žlčou a pečeňou - ocaliva je indikovaný na liečbu primárnej biliárnej cholangitída (tiež známy ako primárna biliárna cirhóza) v kombinácii s kyselinou ursodeoxycholovou sa však (udca) u dospelých pacientov s nedostatočnou odpoveďou na udca alebo ako monoterapia u dospelých neschopných tolerovať udca.

Pradaxa Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - pradaxa 75 mgprimary prevencii žilovej thromboembolic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná celkom náhradu bedrového kĺbu alebo kolenného chirurgie nahradenie. pradaxa 110 mgprimary prevencii žilovej thromboembolic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná celkom náhradu bedrového kĺbu alebo kolenného chirurgie nahradenie. prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischemické útok (tia); vek ≥ 75 rokov; srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenzia. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých. pradaxa 150 mgprevention cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischemické útok (tia); vek ≥ 75 rokov; srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenzia. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých.

Removab Europska Unija - slovački - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - iné antineoplastické látky - removab je indikovaný pri intraperitoneálnej liečbe malígneho ascitu u pacientov s epcam-pozitívnymi karcinómami kde štandardná liečba nie je k dispozícii alebo už nie je možné.

Asolfena 5 mg Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

asolfena 5 mg

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - solifenacín - 73 - spasmolytica

Asolfena 10 mg Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

asolfena 10 mg

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - solifenacín - 73 - spasmolytica

Rosuvastatin Mylan 5 mg Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rosuvastatin mylan 5 mg

mylan ireland limited, Írsko - rosuvastatín - 31 - hypolipidaemica

Rosuvastatin Mylan 10 mg Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rosuvastatin mylan 10 mg

mylan ireland limited, Írsko - rosuvastatín - 31 - hypolipidaemica

Rosuvastatin Mylan 20 mg Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rosuvastatin mylan 20 mg

mylan ireland limited, Írsko - rosuvastatín - 31 - hypolipidaemica

Rosuvastatin Mylan 40 mg Slovačka - slovački - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rosuvastatin mylan 40 mg

mylan ireland limited, Írsko - rosuvastatín - 31 - hypolipidaemica