Ondansetrom Baxter 8 mg/4 ml Solução injetável Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom baxter 8 mg/4 ml solução injetável

baxter holding bv - ondansetrom - solução injetável - 8 mg/4 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.49 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ondansetrom Baxter 8 mg/4 ml Solução injetável Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom baxter 8 mg/4 ml solução injetável

baxter holding bv - ondansetrom - solução injetável - 8 mg/4 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.49 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ondansetrom Baxter 4 mg/2 ml Solução injetável Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ondansetrom baxter 4 mg/2 ml solução injetável

baxter holding bv - ondansetrom - solução injetável - 4 mg/2 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.49 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Farydak Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panacetato lactato anidro - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - farydak, em combinação com bortezomib e dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e / ou refratário que receberam pelo menos dois regimes anteriores, incluindo bortezomib e um agente imunomodulador. farydak, em combinação com bortezomib e dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e / ou refratário que receberam pelo menos dois regimes anteriores, incluindo bortezomib e um agente imunomodulador.

Ivemend Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, - prevenção de náuseas e vómitos associados altamente e moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em adultos e pacientes pediátricos com idade entre 6 meses e mais velhos. 150 mg de ivemend é dada como parte de uma terapia de combinação.

DEX Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dex

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - cloridrato de dexmedetomidina - hipnoticos

NAVELBINE Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

navelbine

laboratÓrios pierre fabre do brasil ltda - tartarato de vinorelbina - antineoplasicos citotoxicos

SARIDON Brazil - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

saridon

bayer s.a. - cafeÍna, paracetamol, propifenazona - analgesicos nao narcoticos

Fenilefrina Altan 0.08 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fenilefrina altan 0.08 mg/ml solução injetável ou para perfusão

altan pharmaceuticals, s.a. - fenilefrina - solução injetável ou para perfusão - 0.08 mg/ml - cloridrato de fenilefrina 0.1 mg/ml - phenylephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Fenilefrina Altan 0.08 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fenilefrina altan 0.08 mg/ml solução injetável ou para perfusão

altan pharmaceuticals, s.a. - fenilefrina - solução injetável ou para perfusão - 0.08 mg/ml - cloridrato de fenilefrina 0.1 mg/ml - phenylephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração